Dit is geskik vir intratekale inspuiting en ander behandelingsmetodes (soos sistemiese pynstillers, adjuvante terapie of skede) Ziconotide is 'n kragtige, selektiewe en omkeerbare N-tipe spanningsensitiewe kalsiumkanaalblokker, wat effektief is vir vuurvaste pyn, en nie produseer nie middelweerstandigheid na langtermyn toediening, en dit veroorsaak nie fisiese en geestelike afhanklikheid nie, en veroorsaak ook nie lewensgevaarlike respiratoriese depressie as gevolg van oordosis nie.Die aanbevole daaglikse dosis is minder, met goeie genesende effek, hoë veiligheid, minder nadelige reaksies, geen dwelmweerstand en verslawing nie.Hierdie produk het 'n groot markvooruitsig as 'n pynstiller.
Volgens onvolledige statistieke is die voorkoms van pyn in die wêreld tans ongeveer 35% ~ 45%, en die voorkoms van pyn by bejaardes is relatief hoog, ongeveer 75% ~ 90%.’n Amerikaanse opname toon dat die voorkoms van migraine toegeneem het van 23,6 miljoen in 1989 tot 28 miljoen in 2001. In die ondersoek na chroniese pyn in ses stede in China word gevind dat die voorkoms van chroniese pyn by volwassenes 40% is, en die koers van mediese behandeling is 35%;Die voorkoms van chroniese pyn by bejaardes is 65% ~ 80%, en die koers om 'n dokter te sien is 85%.In onlangse jare neem die mediese uitgawes vir pynverligting jaar na jaar toe.
Van 2013 tot Julie 2015 het die Pynnavorsingsentrum in die Verenigde State en verskeie mediese instellings 'n langtermyn-, multisentrum- en waarnemingstudie gedoen oor intratekale inspuiting van siconotied in 93 volwasse wit vroulike pasiënte met erge chroniese pyn.Die pyn digitale telling skaal en die algehele sensoriese telling van pasiënte met intratekale inspuiting van siconotied en sonder inspuiting van siconotied is vergelyk Onder hulle het 51 pasiënte intratekale inspuiting van siconotied gebruik, terwyl 42 pasiënte dit nie gedoen het nie.Die basislyn pyntellings was onderskeidelik 7.4 en 7.9.Die aanbevole dosis intratekale inspuiting van siconotied was 0,5-2,4 mcg/dag, wat aangepas is volgens die pasiënt se pynreaksie en newe-effekte.Die gemiddelde aanvanklike dosis was 1,6 mcg/dag, 3,0 mcg/dag op 6 maande en 2,5 mcg/dag op 9 maande.Op 12 maande was dit 1,9 mcg/dag, en na 6 maande was die afnamekoers 29,4%, die kontrasverhogingskoers was 6,4%, en die verbeteringskoers van algehele sensoriese telling was onderskeidelik 69,2% en 35,7%.Na 12 maande was die afnamekoers 34.4% en 3.4% onderskeidelik, en die verbeteringskoers van algehele sensoriese telling was onderskeidelik 85.7% en 71.4%.Die hoogste newe-effekte was naarheid (19,6% en 7,1%), hallusinasie (9,8% en 11,9%) en duiseligheid (13,7% en 7,1%).Die resultate van hierdie studie het weereens die doeltreffendheid en veiligheid van siconotied wat as 'n eerste-lyn intratekale inspuiting aanbeveel word, bevestig.
Die voorlopige studie oor siconotied kan teruggevoer word na die 1980's, toe die potensiële terapeutiese toepassing van rigiede en proteïenagtige peptiede in konusgif vir die eerste keer ondersoek is.Hierdie konotoksiene is klein peptiede wat ryk is aan disulfiedbindings, gewoonlik 10-40 residue lank, om verskeie ioonkanale, GPCR en vervoerderproteïene doeltreffend en selektief te teiken.Ziconotide is 'n 25-peptied afkomstig van Conus magus, wat drie disulfiedbindings bevat, en sy kort β-vou is ruimtelik gerangskik in 'n unieke driedimensionele struktuur, wat dit toelaat om CaV2.2-kanale selektief te inhibeer.
