Semaglutide is waarskynlik die mees effektiewe GLP-1-agonis.
Tans sluit die hoofstroom-gewigsverliesmiddels op die mark orlistat van Roche, liraglutide van Novo Nordisk en semaglutide in.
Wegovy, 'n GLP-1-analoog van Novo Nordisk, is in 2017 deur die FDA goedgekeur om tipe 2-diabetes te behandel.In Junie 2021 het die FDA die verslankingsaanduiding van Wegovy goedgekeur.
In 2022, die eerste volledige kommersialiseringsjaar ná die notering van Wegovy, het Wegovy $877 miljoen aan gewigsverlies-aanwysings gekry.
Met die lys van semaglutied het die subkutane toediening een keer per week die nakoming van pasiënte aansienlik verbeter, en die gewigsverlies effek is duidelik.Die gewigsverlies-effek in 68 weke is 12,5% hoër as dié in placebo (14,9% vs 2,4%), en dit het vir 'n tyd lank 'n sterproduk in die gewigsverliesmark geword.
In die eerste kwartaal van 2023 het Wegovy 'n inkomste van 670 miljoen Amerikaanse dollar behaal, 225% meer op 'n jaargrondslag.
Die goedkeuring van die gewigsverlies-aanduiding van semaglutied is hoofsaaklik gebaseer op 'n fase III-studie genaamd STEP.STEP-studie evalueer hoofsaaklik die terapeutiese effek van onderhuidse inspuiting van semaglutied 2.4mg een keer per week in vergelyking met placebo op vetsugtige pasiënte.
Die STEP-studie het 'n aantal proewe ingesluit, waarin ongeveer 4 500 oorgewig of vetsugtige volwasse pasiënte gewerf is, insluitend:
STAP 1 studie (gesteunde leefstylintervensie) het die 68-week veiligheid en doeltreffendheid van onderhuidse inspuiting van semaglutied 2.4mg een keer per week vergelyk met placebo in 1961 vetsugtige of oorgewig volwassenes.
Die resultate het getoon dat die gemiddelde verandering van liggaamsgewig 14,9% in die semaglutiedgroep en 2,4% in die PBO-groep was.In vergelyking met PBO, is die gastroïntestinale newe-effekte van semaglutied meer algemeen, maar die meeste van hulle is verbygaande en kan afneem sonder om die behandelingsregime permanent te stop of pasiënte te vra om aan die studie te onttrek.STAP1 navorsing toon dat semaglutied 'n goeie gewigsverlies effek op vetsugtige pasiënte het.
STAP 2-studie (vetsugtige pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus) het die veiligheid en doeltreffendheid van onderhuidse inspuiting van semaglutied 2,4 mg een keer per week vergelyk met placebo en semaglutied 1,0 mg in 1210 vetsugtige of oorgewig volwassenes vir 68 weke.
Die resultate het getoon dat die gemiddelde liggaamsgewigskattings van die drie behandelingsgroepe aansienlik verander het, met -9.6% wanneer 2.4 mg semaglutied gebruik word, -7% wanneer 1.0mg semaglutied gebruik word, en -3.4% wanneer PBO gebruik word.STAP2-navorsing toon dat semaglutied ook goeie gewigsverlies-effek toon vir vetsugtige pasiënte met tipe 2-diabetes.
STAP 3 studie (adjuvante intensiewe gedragsterapie) het die 68-week verskil in veiligheid en doeltreffendheid tussen onderhuidse inspuiting van semaglutied 2,4 mg een keer per week en placebo gekombineer met intensiewe gedragsterapie in 611 vetsugtige of oorgewig volwassenes vergelyk.
In die eerste 8 weke van die studie het alle vakke 'n lae-kalorie dieet vervanging dieet en intensiewe gedragsterapie ontvang gedurende die 68-week program.Daar word ook van deelnemers verwag om elke week 100 minute fisieke aktiwiteit te doen, met 'n verhoging van 25 minute elke vier weke en 'n maksimum van 200 minute per week.
Die resultate het getoon dat die liggaamsgewig van pasiënte wat met semaglutied en intensiewe gedragsterapie behandel is, met 16% afgeneem het in vergelyking met die basislyn, terwyl dié van die placebogroep met 5,7% afgeneem het.Uit die data van STAP3 kan ons die effek van oefening en dieet op gewigsverlies sien, maar interessant genoeg blyk dit dat die versterking van lewenstyl min effek het op die versterking van die dwelm-effek van semaglutied.
(Vergelyking van gewigsverliestempo tussen Semaglutide-groep en Dulaglutide-groep)
Die middel kan glukosemetabolisme verhoog deur pankreas-β-selle te stimuleer om insulien af te skei;En inhibeer alfa-selle van die pankreas om glukagon af te skei, waardeur vas en postprandiale bloedsuiker verminder word.
(Vergelyking van liggaamsgewig tussen Semaglutide-behandelingsgroep en placebo)
In vergelyking met placebo, kan Semaglutide die risiko van hoof saamgestelde eindpunte (eerste kardiovaskulêre dood, nie-dodelike miokardiale infarksie, nie-dodelike beroerte) met 26% verminder.Na 2 jaar se behandeling kan Semaglutide die risiko van nie-dodelike beroerte met 39%, nie-dodelike miokardiale infarksie met 26% en kardiovaskulêre dood met 2% aansienlik verminder.Daarbenewens kan dit ook voedselinname verminder deur eetlus te verminder en die vertering van die maag te vertraag, en uiteindelik liggaamsvet te verminder, wat bevorderlik is vir gewigsverlies.
In hierdie studie is gevind dat fentermine-topiramaat en GLP-1-reseptoragonis die beste gewigsverliesmiddels onder oorgewig en vetsugtige volwassenes is.
-
API-geneesmiddel Peptied BPC157 Pentadecapeptied Intest...
-
Katalogus peptied ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ R...
-
Katalogus peptied Retatrutide Vetsug Diabetes...
-
API-geneesmiddel Peptied Pepstatin/ PepstatinA Inhibiti...
-
Menslike beta-amyloïed (1-42) proteïen (Aβ1-42) vir ...
-
Katalogus peptied GsMTx4: 'n Spider Venom Peptid ...
